Em uma demonstração de apoio e conscientização, o Congresso Nacional estará iluminado na cor roxa nesta quarta-feira, 4 de setembro, em alusão ao Dia Mundial da Fibrose Cística, celebrado anualmente em 8 de setembro. A iniciativa visa chamar a atenção para a importância de pesquisas e tratamentos relacionados à fibrose cística, uma doença genética crônica que afeta milhares de pessoas ao redor do mundo.

A fibrose cística, também conhecida como Mucoviscidose ou Doença do Beijo Salgado, foi descoberta em um estudo pioneiro publicado em 1989 na revista cientifica “Science”, marcando um avanço significativo na medicina genética. Trata-se da doença genética grave mais comum na infância, afetando aproximadamente 70 mil pessoas globalmente, conforme dados do Ministério da Saúde. A enfermidade não é contagiosa e compromete principalmente os pulmões, o pâncreas e o sistema digestivo.

Os portadores de fibrose cística possuem um gene defeituoso que leva à produção de muco muito mais espesso do que o usual, variando de 30 a 60 vezes. Esse muco denso propicia o acúmulo de bactérias nas vias respiratórias, resultando em problemas sérios como inflamações, bronquite e pneumonia. Além do sistema respiratório, a doença também pode bloquear o trato digestório, especificamente o pâncreas, impedindo que as enzimas digestivas cheguem ao intestino e dificultando a digestão dos alimentos.

O tratamento da fibrose cística precisa ser ajustado de acordo com a gravidade dos sintomas e a especificidade de cada caso. Uma das formas mais eficazes de detectar a doença precocemente é através do teste do pezinho, realizado geralmente entre o terceiro e o quinto dia de vida do recém-nascido. Este exame consiste na coleta de gotas de sangue dos pés dos recém-nascidos e pode identificar a fibrose cística, proporcionando um diagnóstico precoce e um início rápido do tratamento, essencial para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Quem solicitou a iluminação especial do Congresso Nacional foi a senadora Mara Gabrilli, do Partido Social Democrático de São Paulo (PSD-SP). O gesto simbólico tem o objetivo de aumentar a visibilidade e compreensão sobre a fibrose cística, além de encorajar o apoio à pesquisa e aos esforços para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes para a doença.

Essa iniciativa conta com o respaldo da sociedade, já que a conscientização é uma ferramenta poderosa para promover mudanças significativas. A iluminação do Congresso Nacional é um lembrete visual impactante da luta contínua das pessoas afetadas pela fibrose cística e da importância de avançar nas pesquisas e tratamentos para essa condição debilitante.

Com informações e fotos da Câmara dos Deputados