O Sistema Único de Saúde (SUS) passou a oferecer um tratamento inovador para a Atrofia Muscular Espinhal (AME). A doença é considerada rara, hereditária e degenerativa, afetando principalmente crianças e adolescentes. O novo tratamento disponibilizado consiste em uma terapia gênica que pode ser considerada revolucionária no combate a essa condição de saúde.

A AME é uma doença neuromuscular que compromete os movimentos do paciente, dificultando atividades básicas do dia a dia. Até então, o tratamento da AME envolvia terapias de suporte para amenizar os sintomas, sem uma cura efetiva. Com a introdução da terapia gênica no SUS, abre-se uma nova perspectiva para o cuidado e tratamento desses pacientes.

A terapia gênica consiste na introdução de um gene funcional diretamente nas células do paciente, permitindo a produção da proteína necessária para o funcionamento adequado dos músculos afetados pela AME. Dessa forma, a tendência é que haja uma melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes, com um aumento da força muscular e da capacidade de movimentação.

A inclusão desse tratamento inovador no SUS representa um avanço na oferta de cuidados de saúde para pacientes com AME, garantindo acesso equitativo a uma terapia que antes estava disponível apenas através de serviços privados. Além disso, a decisão de disponibilizar essa terapia gratuitamente reafirma o compromisso do sistema público de saúde em buscar as melhores alternativas de tratamento para doenças graves e incapacitantes.

É importante ressaltar que o tratamento da AME com terapia gênica não é uma cura definitiva, mas representa um grande avanço no controle dos sintomas e na melhora da qualidade de vida dos pacientes. Com isso, a expectativa é que mais pessoas possam se beneficiar desse tratamento inovador e melhorar sua condição de saúde no longo prazo.

Com informações da EBC
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