Em agosto de 2025, o Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) recebeu notificações da Agência de Defesa Agropecuária do estado do Piauí (ADAPI) a respeito de reações adversas em animais das espécies caprina, ovina e bovina. Esses eventos podem estar relacionados à vacina contra clostridiose, conhecida como EXCELL 10, fabricada pelo laboratório Dechra Brasil Produtos Veterinários Ltda.
Diante dessa situação, o Mapa iniciou uma série de ações com o objetivo de entender a causa dos óbitos e garantir a segurança da produção pecuária. Um processo de fiscalização foi imediatamente instaurado, e a empresa produtora foi solicitada a apresentar relatórios de farmacovigilância do lote suspeito.
Em seguida, no dia 14 de agosto de 2025, equipes técnicas realizaram uma fiscalização nas instalações do laboratório, localizado em Londrina, Paraná. Nesse trabalho de investigação, foram coletadas informações sobre as notificações recebidas pelo Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), assim como verificado o processo de fabricação e as práticas de controle de qualidade da vacina.
Em 15 de agosto, o Mapa tomou a decisão de apreender cautelarmente as frações dos lotes 016/2024 e 018/2024 da vacina EXCELL 10 nas distribuidoras que haviam comercializado o produto. Para mitigar riscos adicionais, a empresa enviada uma notificação aos distribuidores e lojistas orientando sobre a interrupção das vendas desses lotes.
Nas semanas seguintes, a fiscalização se intensificou. No dia 18 de agosto, os lotes foram apreendidos na distribuidora de Teresina, Piauí, e amostras foram coletadas para análises em laboratórios oficiais. A partir de dados de distribuição, a ordem de apreensão foi estendida para todo o país em 19 de agosto.
A fabricante, por sua vez, emitiu um comunicado oficial de recolhimento dos lotes, orientando todos os profissionais envolvidos no manejo de saúde animal sobre as providências a serem adotadas.
Até o momento, foram reportados ao Mapa os falecimentos de 194 ovinos, 4 caprinos e 1 bovino. As investigações continuam, incluindo inspeções nos locais de fabricação e análises laboratoriais tanto das amostras da vacina quanto dos animais afetados. O prazo estimado para a conclusão desse processo investigativo é de aproximadamente 60 dias.
É importante destacar que a clostridiose é uma doença séria, provocada por toxinas de bactérias do gênero Clostridium spp., podendo levar a sintomas graves como inchaço muscular, manqueira, incoordenação motora e, em casos mais severos, convulsões e rigidez muscular. Apesar disso, a vacinação permanece uma importante medida preventiva contra a doença. O Mapa também assegura que o consumo de produtos de origem caprina, ovina e bovina provenientes de animais Healthy e inspecionados representa um risco seguro para a saúde humana.
Com informações e Fotos do Ministério da Agricultura e Pecuária
