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Câmara dos Deputados se veste de amarelo para conscientização sobre a mielomeningocele

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Na noite desta quinta-feira, dia 24 de outubro, a emblemática fachada do Congresso Nacional foi tingida de amarelo em uma significativa homenagem ao Dia Mundial de Conscientização da Mielomeningocele, que é marcado anualmente em 25 de outubro. Essa condição, que também é conhecida popularmente por espinha bífida aberta, se caracteriza como uma malformação congênita que origina uma abertura na coluna vertebral da criança. Tal anomalia pode acarretar graves consequências, incluindo paralisia dos membros inferiores, diferentes níveis de comprometimento no desenvolvimento intelectual e disfunções ortopédicas, intestinais e gênito-urinárias.

Diversos fatores podem culminar nessa condição, sendo a falta de um acompanhamento adequado durante o pré-natal um dos principais. A divulgação e incentivo ao uso do ácido fólico, tanto antes quanto durante a gestação, bem como uma dieta rica em vitamina B9, são práticas recomendadas amplamente para mitigar o risco de que tais malformações ocorram. Apesar de a mielomeningocele não contar com uma cura definitiva, é totalmente viável proporcionar uma qualidade de vida elevada a crianças e adolescentes afetados por meio de cuidados apropriados e um acompanhamento médico integrado.

Um ponto de vital importância no manejo desta condição é a identificação precoce, que pode ser alcançada mediante exames diversos, como ultrassonografias durante o pré-natal ou diagnósticos efetuados logo após o parto. O tratamento inicial envolve, geralmente, uma intervenção cirúrgica destinada a fechar a abertura da coluna vertebral e assegurar a proteção da medula espinhal, sendo seguido de um acompanhamento contínuo que inclui terapias fisioterapêuticas.

A deputada Rosangela Moro, do União-SP, foi a responsável pela iniciativa de solicitar que a fachada do Congresso Nacional recebesse essa iluminação especial, um gesto simbólico que visa chamar a atenção e conscientizar a sociedade sobre a condição e suas implicações. Assim, espera-se que a iniciativa contribua para a disseminação de informações e para o aumento da visibilidade das necessidades daqueles que convivem com essa malformação, além de reforçar a importância do acompanhamento pré-natal como uma ação preventiva fundamental.

Com informações e fotos da Câmara dos Deputados

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